Harmonogram szkoleń otwartych organizowanych przez TÜV NORD POLSKA.
⬇ Pobierz PDF| Miesiąc | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Temat | VIIISierpień 2026 | IXWrzesień 2026 | XPaździernik 2026 | XIListopad 2026 | XIIGrudzień 2026 | IStyczeń 2027 |
| MEDICAL DEVICES (e-learning) | ||||||
| e-learning - Medical Devices Regulation in a nutshell | ||||||
| e-learning - The requirements of ISO 13485:2016 | ||||||
| WYROBY MEDYCZNE | ||||||
| Analiza ryzyka i zarządzanie ryzykiem - wyroby medyczne na bazie normy ISO 14971:2019 (ON-LINE) | ||||||
| Auditor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wg ISO 13485:2016 (ON-LINE) | ||||||
| Auditor Wiodący systemu zarządzania jakością wg ISO 13485:2016 | ||||||
| Badania kliniczne wyrobów medycznych na bazie wymagań normy ISO 14155:2026 (ON-LINE) | ||||||
| Biokompatybilność wyrobów medycznych wg ISO 10993-1 (ON-LINE) | ||||||
| Cyberbezpieczeństwo wyrobów medycznych zgodnie z Rozporządzeniem (UE) 2017/745 MDR (ON-LINE) | ||||||
| Dokumentacja techniczna wymagana w procesie oceny zgodności wyrobów medycznych wg Rozporządzenia 2017/745 (ON-LINE) | ||||||
| Dokumentacja techniczna wyrobów medycznych wg Rozporządzenia 2017/745 (e-learning) | ||||||
| Inżynieria użyteczności dla wyrobów medycznych na bazie normy IEC 62366-1:2015 (ON-LINE) | ||||||
| Nadzorowanie procesów zleconych na zewnątrz zgodnie z wymaganiami ISO 13485:2016 (ON-LINE) | ||||||
| Obowiązki importerów i dystrybutorów wyrobów medycznych w świetle Rozporządzeń 2017/745 i 2017/746 oraz Ustawy o wyrobach medycznych (ON-LINE) | ||||||
| Ocena kliniczna według Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (ON-LINE) | ||||||
| Program audytów MDSAP (ON-LINE) | ||||||
| Rejestracja podmiotu w bazie EUDAMED (ON-LINE) | ||||||
| Reklama wyrobów medycznych – aspekty prawne (e-learning) | ||||||
| UDI - System niepowtarzalnych kodów identyfikacyjnych wyrobów (ON-LINE) | ||||||
| Ustawa o wyrobach medycznych – wymagania dla polskich producentów, importerów i dystrybutorów (ON-LINE) | ||||||
| Walidacja cyklu życia oprogramowania wyrobów medycznych wg EN 62304 (ON-LINE) | ||||||
| Walidacja oprogramowania stosowanego w ramach systemu zarządzania jakością, w produkcji oraz do monitorowania i pomiarów zgodnie z wymaganiami ISO 13485:2016 (ON-LINE) | ||||||
| Warsztaty doskonalące dla auditorów wewnętrznych ISO 13485 (ON-LINE) | ||||||
| Wpływ wymagań MDR (2017/745) na system zarządzania jakością (ON-LINE) | ||||||
| Wprowadzenie do In Vitro Diagnostic Regulation (2017/746) (ON-LINE) | ||||||
| Wprowadzenie do sterylizacji wyrobów medycznych (ON-LINE) | ||||||
| Wymagania normy ISO 13485:2016 (ON-LINE) | ||||||
| Wymagania Rozporządzenia 2017/745 dla wyrobów medycznych (ON-LINE) | ||||||
| Wyroby medyczne klasy I w świetle wymagań Rozporządzenia 2017/745 (MDR) (ON-LINE) | ||||||
| Zarys procesu rejestracji wyrobów medycznych w FDA (ON-LINE) | ||||||
Wygenerowano: 06.09.2026, 04:50